¿Qué es una talasemia alfa?

Las talasemias son un grupo de afecciones sanguíneas que afectan la manera en la que el cuerpo genera hemoglobina, una proteína que se encuentra en los glóbulos rojos y que es la responsable de transportar oxígeno a través del cuerpo.

¿Qué ocasiona la talasemia alfa?

La talasemia es causada por mutaciones en el ADN de las células que producen hemoglobina, la sustancia en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por todo el cuerpo. Las mutaciones asociadas con la talasemia se transmiten de padres a hijos.

¿Qué es la enfermedad de beta talasemia?

La beta talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario, donde el cuerpo no fabrica hemoglobina con normalidad. La hemoglobina es la parte de los glóbulos rojos que trasporta oxígeno por todo el cuerpo.

¿Cuál es la talasemia más comun?

La talasemia alfa es más frecuente en las personas de ascendencia africana (el 25\% tienen al menos una copia del gen defectuoso), mientras que la talasemia beta resulta más frecuente en las poblaciones originarias del área mediterránea y del sudeste asiático. Las talasemias se pueden clasificar según su gravedad.

¿Qué alimentos son buenos para la talasemia?

Para las personas con talasemia puede ser necesario limitar los alimentos con alto contenido de hierro, porque se puede acumular demasiado hierro en la sangre. El hierro se puede encontrar en la carne, el pescado y algunas verduras (por ej., la espinaca).

¿Cuántos tipos de talasemia hay?

Existen dos tipos principales de talasemia: La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes relacionados con la proteína globina alfa faltan o han cambiado (mutado). La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos similares afectan la producción de la proteína globina beta.

¿Qué talasemia es más frecuente en México?

En México, se han identificado grupos de población en los que la prevalencia de la talasemia β heterocigota es hasta de 15\% (Reyes-Cruz et al, 1990). Asimismo, se ha observado que las talasemias β constituyen del 49.5\% (Ibarra et al, 1995) a más del 70\% de las anormalidades de la hemoglobina (Ruiz-Reyes, 2003).

¿Qué debe comer una persona con talasemia?

¿Que comer cuando tienes talasemia?

¿Qué alimentos son más ricos en ácido fólico?

Los alimentos ricos en ácido fólico

• Lentejas: con 0,234 mg por cada taza*.
• Cacahuetes: con 0,22 mg por cada taza*.
• Garbanzos: con 0,37 mg por cada taza*.
• Espinacas: 0,286 mg por cada taza* cocinada.
• Brócoli: 0,22 mg por cada taza*.
• Hígado de ternera: 0,266 mg por cada 100 gramos.

¿Cuáles son las formas de talasemia beta?

Hay dos formas de talasemia beta: la talasemia menor (o benigna) y la talasemia mayor (también conocida como anemia de Cooley). La talasemia menor: la persona tiene solo un gen ausente o alterado (junto al gen de una cadena beta normal).

¿Cuál es la clasificación de la talasemia?

Clasificación de la talasemia Alfa Portador sano Rasgo talasémico Enfermeda Beta Minor, generalmente no causa síntomas In

¿Cuál es la talasemia más grave?

La talasemia más grave es la talasemia alfa mayor en la que el feto no produce cadenas de globina alfa, esta situación no es compatible con la vida. Los genes de la alfa globina se encuentran en el cromosoma 16. La cadena de hemoglobina alfa está formada por 4 unidades globulares.

¿Cuál es la diferencia entre talasemia mayor y menor?

¿Cuál es la diferencia entre talasemia mayor y menor? Hay dos formas de talasemia beta: la talasemia menor (o benigna) y la talasemia mayor (también conocida como anemia de Cooley). La talasemia menor: la persona tiene solo un gen ausente o alterado (junto al gen de una cadena beta normal).

La alfa talasemia menor (o característica alfa talasemia) ocurre cuando faltan dos genes, o éstos han mutado. Los niños que sufren de esta afección suelen tener glóbulos rojos más pequeños que los normales (microcitosis) y sufrir de una anemia leve.

¿Qué es talasemia alfa y beta?

Cuando la talasemia se llama “alfa” o “beta”, se hace referencia a la parte de la hemoglobina que no se ha producido. Si cualquiera de las dos partes (alfa o beta) no se produce, no existen suficientes componentes básicos para producir cantidades normales de hemoglobina. Un bajo nivel de alfa se llama talasemia alfa.

¿Cuáles son los síntomas de alfa talasemia?

Los portadores de alfa talasemia no suelen tener signos ni síntomas. No obstante, pueden pasar los genes defectuosos a sus hijos. Las personas que padecen formas moderadas a graves de alfa talasemia han heredado genes de hemoglobina defectuosos de ambos padres.

¿Cuál es la diferencia entre talasemia alfa y beta?

La talasemia alfa se debe a mutaciones de ciertos genes del cromosoma 16 mientras que la talasemia beta se debe a mutaciones de ciertos genes del cromosoma 11. Algunas personas pueden no padecer síntoma alguno, pero ser portadores del trastorno.

¿Cuáles son los diferentes tipos de talasemia?

Existen dos tipos principales de talasemia: La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes relacionados con la proteína globina alfa faltan o han cambiado (mutado). La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos similares afectan la producción de la proteína globina beta.

¿Cuáles son los efectos secundarios de la talasemia?

Sin tratamiento, la talasemia mayor lleva a insuficiencia cardíaca y problemas hepáticos. También hace que una persona sea más propensa a contraer infecciones. Las transfusiones de sangre pueden ayudar a controlar algunos síntomas, pero conllevan el riesgo de efectos secundarios por el exceso de hierro.