Tabla de contenido
¿Qué es la duplicación?
La duplicación es un tipo de mutación que implica la producción de una o más copias de un gen o región de un cromosoma. Las duplicaciones génicas y cromosómicas se producen en todos los organismos, aunque son especialmente prominentes entre las plantas.
¿Qué es deleción y ejemplos?
La deleción de un gen o de parte de un gen puede ocasionar una enfermedad o una anomalía. Entre éstas destacan las siguientes: Síndrome del maullido del gato (deleción del brazo corto del cromosoma 5) Síndrome de Prader-Willi (deleción del brazo largo del cromosoma 15)
¿Cómo se duplican los cromosomas?
En la genética, una duplicación cromosómica es la repetición de un fragmento de cromosoma a continuación del fragmento original. Las duplicaciones surgen por error en la duplicación del ADN, como producto de una reorganización cromosómica de tipo estructural o relacionado con un proceso de sobrecruzamiento defectuoso.
¿Que entiende por la palabra duplicación o replicación?
El proceso de replicación, autorreplicación, duplicación o autoduplicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). De esta manera, de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más «réplicas» de la primera y la última.
¿Cómo se produce la duplicación del ADN?
Replicación de ADN La replicación del ADN es el proceso mediante el cual se duplica una molécula de ADN. Cuando una célula se divide, en primer lugar, debe duplicar su genoma para que cada célula hija contenga un juego completo de cromosomas.
¿Qué es replicación transcripción y traducción?
La transcripción y traducción son procesos que la célula usa para elaborar todas las proteínas que el cuerpo necesita para funcionar a partir de la información almacenada en las secuencias de bases del ADN. Luego, el ARNm lleva la información genética del ADN al citoplasma, en donde ocurre la traducción.
¿Cuál es la importancia de las duplicaciones en la evolución?
Las duplicaciones tienen una gran importancia en la evolución. Un individuo que porta una duplicación en un gen puede sufrir una mutación en una de las copias, sin afectar el funcionamiento del gen, y por lo tanto sin ser seleccionado por la selección artificial.
¿Qué es la duplicación génica?
La duplicación génica es un mecanismo importante en el proceso de la evolución. Las duplicaciones se producen cuando hay más de una copia de un segmento específico de ADN. Esto puede ocurrir en diferentes contextos. En una enfermedad, las copias extras del gen pueden contribuir a la formación de un cáncer.
¿Qué son los duplicados directos?
Los duplicados directos son aquellos que repiten tanto la información como la orientación del fragmento repetido. En los fragmentos duplicados invertidos en tanda la información se repite, pero los fragmentos se orientan en direcciones opuestas. En otros casos, la duplicación cromosomal puede ocurrir en otro sitio o incluso en otro cromosoma.
¿Qué son las Duplicaciones genéticas?
Estas asociaciones incluyen la manifestación de ciertas enfermedades debido a la ganancia (duplicación) o pérdida (deleción) de información genética. Las duplicaciones genéticas están asociadas con un cambio de dosaje génico y con entrecruzamientos aberrantes.
