Tabla de contenido
¿Cuáles son las formas de incorporar un gen en una célula?
Los pasos básicos son:
- Abrir el plásmido y «pegar» el gen dentro. Este proceso depende de enzimas de restricción (que cortan el ADN) y de ADN ligasa (que une el ADN).
- Insertar el plásmido en las bacterias.
- Cultivar bacterias portadoras de plásmido en gran cantidad y usarlas como «fábricas» para producir la proteína.
¿Qué es un inserto en genética?
El fragmento amplificado se denomina inserto. Moléculas de ADN circular extracromosómico, presentes naturalmente en bacterias. Se replican autónomamente utilizando las enzimas de la bacteria.
¿Cómo se llama el proceso por medio del cual se duplica el material genético y se puede transmitir así las características hereditarias *?
Replicación. Las células se reproducen dividiéndose en dos. Dado que cada nueva célula requiere un conjunto completo de moléculas de ADN, las moléculas de ADN de la célula original deben reproducirse (replicarse) durante la división celular.
¿Cómo se puede introducir el ADN de una célula en otra célula diferente?
Transducción o transfección viral: el ADN puede ser introducido en células utilizando un virus auxiliar como vector de transfección. Suelen emplearse adenovirus, ya que pueden transferir genes en una amplia variedad de células humanas con alto índice de éxito.
¿Cómo se aislan genes?
¡Los genes pueden aislarse, en ocasiones, simplemente amplificándolos directamente a partir de una muestra mínima de material biológico!
¿Cómo se construye una genoteca?
La construcción de una genoteca implica:
- Aislar el genoma completo de la célula (obtención de DNA genómico).
- Fraccionar el genoma en fragmentos de un tamaño apropiado.
- Clonar cada fragmento en un vector (ligar cada fragmento a un vector).
- Introducir cada molécula recombinante, fragmento-vector en una célula huésped.
¿Que se concluye con el experimento de Beadle y Tatum?
Tatum (1909-1975) a principios de la década de 1940. Con su experimento, Beadle y Tatum habrían establecido que los genes controlan las actividades enzimáticas y que existía un gen diferente para cada enzima. Estas conclusiones fueron altamente valoradas y por ellas finalmente recibieron el premio Nobel.
¿Cómo se transmiten los genes y proteínas a las células del huésped?
Para lograr entrar a las células, han desarrollado una variedad de mecanismos para introducir sus genes y proteínas a las células del huésped. La infección por virus que se encuentran envueltos por una membrana lipídica procede a través de la fusión de la membrana viral con la membrana de la célula huésped.
¿Qué le sucede a una célula animal cuando se coloca en una solución hipotónica?
¿Qué le sucede a una célula animal cuando se coloca en una solución hipotónica? El funcionamiento de una célula está directamente influenciado por su ambiente, incluyendo las sustancias que se disuelven en el mismo.
¿Cómo se produce la síntesis de proteínas del huésped?
La síntesis de proteínas del huésped se detiene por una serie de pasos orquestados por el virus. El invasor logra secuestrar tanto los nucleótidos libres del huésped, ribosomas y aminoácidos, como las enzimas necesarias para copiar el ADN del virus.
¿Cuál es la diferencia entre el cromosoma del huésped y el fago?
En la mayoría de los casos el DNA de fago realmente se integra en el cromosoma del huésped y se replica junto con el cromosoma del huésped y se transmite a las células hijas. La célula que alberga un profago no se ve negativamente afectada por la presencia del profago y el estado lisogénico puede persistir indefinidamente.
