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¿Cómo presentar un consentimiento informado?
Debe estar impreso, sin abreviaturas, enmendaduras o tachaduras. La primera parte del consentimiento debe ser redactado en segunda persona y la segunda parte en primera persona y en el idioma nativo del participante. necesario permitir al potencial participante, tomar tiempo para decidir su participación.
¿Cuándo es necesario el consentimiento informado en investigación?
En Colombia, con la Resolución 8430 de 1993, se definió el riesgo de las investigaciones clínicas y aquellas que sean consideradas con un riesgo superior al mínimo deberán contar con un consentimiento informado firmado por escrito por el sujeto o por su representante legal.
¿Qué requisitos se deben cumplir para que una investigación científica sea ética?
Revisión independiente de los protocolos. Los investigado-
¿Qué hace que la investigación científica sea ética?
Validez Científica: para ser ética, la investigación clínica debe ser rigurosa en la metodología, de modo de lograr obtener datos válidos y confiables. Por muy interesante y válida que sea una pregunta, si la investigación se realiza de manera descuidada y con un mal diseño, los resultados obtenidos no serán válidos.
¿Cuáles son los requisitos éticos?
Los principios fundamentales de nuestro Código de Ética son: Integridad. Objetividad. Diligencia y competencia profesional.
¿Qué es el consentimiento informado en la investigación científica?
El consentimiento informado es uno de los aspectos más importantes dentro de la investigación científica, ya que, miles de personas han sido violentadas, intimidados o coaccionados al ser sometidas contra su voluntad a proyectos de investigación científica.
¿Cómo obtener su consentimiento informado?
Para obtener su consentimiento informado, el médico puede hablar con usted sobre el tratamiento. Luego, usted leerá una descripción de éste y firmará un formulario. Se trata de un consentimiento informado por escrito. O el médico puede explicarle un tratamiento y le preguntará si está de acuerdo con él.
¿Cuáles son los tres elementos del proceso de consentimiento informado?
Aún así, existe un acuerdo general de que el proceso de consentimiento informado puede ser analizado comprendiendo tres elementos: información, comprensión y voluntad. La mayoría de los códigos de investigación establecen puntos específicos de declaración que tienen por objeto asegurar que se proporcione suficiente información a los sujetos.
¿Cuál es el proposito de un manuscrito de consentimiento informado?
El proposito de este manuscrito fue reunir los elementos constitutivos del proceso de consentimiento informado a manera de que su discernimiento ycumplimiento cree una condition de posibilidad para un ejercicio etico dialogic°, reflexive y responsable del investigador.
