Tabla de contenido
¿Cómo determinar el calor específico del agua?
La fórmula para calcular calor específico es Q=mcΔt.
- Q = La cantidad de energía calorífica perdida o ganada (J)
- m = La masa de la sustancia (kg)
- c = La capacidad calorífica específica de la sustancia (J/kg•⁰C)
- ΔT = El cambio de temperatura de la sustancia (°C)
¿Cuál es el calor específico del etanol?
Tabla de calores específicos y sustancias
| Sustancia | Fase | cp (másico) J·g−1·K−1 |
|---|---|---|
| Carbono (grafito) | sólido | 0,711 |
| Cobre | sólido | 0,385 |
| Diamante | sólido | 0,5091 |
| Etanol | líquido | 2,44 |
¿Cuál es calor de combustión del etanol?
– El calor de combustión de la glucosa (C6H12O6) es -2816.8 kJ/mol y el del etanol (C2H5OH) es -1366.9 kJ/mol.
¿Cuál es la capacidad calorífica del agua?
En otras palabras, el agua tiene una alta capacidad calorífica, definida como la cantidad de calor necesario para elevar la temperatura de un gramo de una substancia un grado Celsius. La cantidad de calor necesario para elevar la temperatura de 1 gr de agua 1 °C, tiene su propio nombre: caloría.
¿Cómo se expresa el calor específico del agua?
Sabemos que el calor específico del agua se puede expresar en diferentes unidades. Normalmente se debe reflejar las unidades de energía, masa y temperatura para reflejar en total. El sistema internacional de la unidad tenemos el joule por kilogramo que es la masa y kelvin que es la temperatura.
¿Qué es la capacidad calorífica específica?
La capacidad calorífica específica, también conocida como calor específico o capacidad térmica específica, es una propiedad de las sustancias relacionada con la cantidad de energía necesaria para aumentar su temperatura. Una de las características más significativas del agua es que tiene una capacidad calorífica específica muy alta.
¿Cuál es la relación entre la energía interna y la capacidad calorífica?
A temperatura próximas a la temperatura ambiente la energía interna y la capacidad caloríficas vienen dadas por: Para temperaturas extremadamente altas, la energía de vibración de los enlaces empieza a ser importante y los gases diatómicos se desvían algo de las anteriores condiciones.
