¿Por qué se llama fibrosis quística?

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria. Es causada por un gen defectuoso que lleva al cuerpo a producir un líquido anormalmente espeso y pegajoso llamado moco. Esta acumulación de moco ocasiona infecciones pulmonares potencialmente mortales y serios problemas digestivos.

¿Cuándo se descubrio la fibrosis quística?

Las primeras descripciones histopatológi- cas de la FQ se realizaron en el siglo XVI, con- cretamente en 1595, por Peter Paaw en Holan- da.

¿Quién descubrió el trastorno de fibrosis quística?

Dorothy Andersen
La primera descripción de la fibrosis quística del páncreas como una entidad clínica se realiza en 1938 por Dorothy Andersen.

¿Qué otro nombre recibe la fibrosis quística?

El nombre fibrosis quística hace referencia a los procesos característicos de cicatrización (fibrosis) y formación de quistes dentro del páncreas, reconocidos por primera vez en 1930. También recibe la denominación de mucoviscidosis (del lat. muccus, ‘moco’, y viscōsus, ‘pegajoso’).

¿Cuál es el gen Qué produce la fibrosis quística?

La fibrosis quística (FQ) es un trastorno genético en la que hay acumulación de moco que obstruye algunos de los órganos del cuerpo, sobre todo los pulmones y el páncreas. La FQ es causada por varios cambios (mutaciónes) en el gen CFTR y se hereda de forma autosómica recesiva .

¿Qué mutacion origina la fibrosis quística?

La FQ es una enfermedad autosómica recesiva producida por mutaciones en el gen CFTR ubicado en el brazo largo del cromosoma 7 (7q31) (5), el cual presenta gran expresión en las células epiteliales de las vías respiratorias, en el tubo digestivo (incluyendo el páncreas y el árbol biliar), en las glándulas sudoríparas y …

¿Cuál es la diferencia entre fibrosis pulmonar y fibrosis quística?

Por lo tanto, una de las principales diferencias entre la fibrosis quística pulmonar y la fibrosis pulmonar idiopática es que la primera es de origen genético y se diagnostica en la infancia o adolescencia, mientras que la segunda suele afectar a personas mayores de 50 años y es de causa desconocida, aunque hay …

¿Qué tipo de fibrosis hay?

Fibrosis

• Fibrosis quística del páncreas y pulmones.
• Fibrosis endomiocárdica.
• Miocardiopatía idiopática.
• Cirrosis, una fibrosis de hígado.
• Fibrosis pulmonar idiopática del pulmón.
• Fibrosis mediastínica.
• Fibrosis masiva progresiva, una complicación de la neumoconiosis en trabajadores en minas de carbón.
• Fibrosis proliferativa.

¿Cuáles son los síntomas de fibrosis quística?

Fatiga. Congestión nasal causada por los pólipos nasales. Episodios recurrentes de neumonía (los síntomas de neumonía en una persona con fibrosis quística abarcan fiebre, aumento de la tos y dificultad respiratoria, aumento de la mucosidad y pérdida del apetito) Dolor o presión sinusal causados por infección o pólipos.

¿Cuál es la cura para la fibrosis quística?

No existe cura para la fibrosis quística. Sin embargo, avances recientes relativos a los cuidados del paciente han aumentado significativamente la expectativa de vida de los pacientes. Su médico podría recomendar cambios en el estilo de vida, medicamentos, terapias del tórax, o cirugía para ayudar a aliviar los síntomas.

¿Cómo se diagnostica y evalúa la fibrosis quística?

¿Forma en que se diagnostica y evalúa la fibrosis quística? Los tipos más comunes de exámenes para la fibrosis quística incluyen la extracción de una muestra de sangre para pruebas genéticas o la realización de una prueba del sudor. Una prueba de sudor mide la cantidad de sal en el sudor de una persona.

¿Cómo tratar la fibrosis quística en los niños?

Cuando los niños llegan a la adultez, deben transferirse a un centro especializado en fibrosis quística para adultos. Antibióticos para prevenir y tratar infecciones sinusales y pulmonares. Se pueden tomar por vía oral o aplicarse por vía intravenosa o por medio de tratamientos respiratorios.